Sistema sensorial somatovisceral. Sistema somatovisceral. Sensibilidad táctil. Corpúsculos de Pacini, Meissner y Ruffini. Discos de Merkel. Corpúsculos táctiles de Pincus-Iggo. Matraces Krause. Los corpúsculos de Meissner y Pacini son la base de nuestro sentido del tacto. Matraces de Krause

Varios tipos receptores de la piel (diagrama) 1: terminaciones nerviosas libres de la córnea del ojo; 2 -- Las placas táctiles de Merkel; 3 - corpúsculos táctiles de Meissner; 4 -- plexo nervioso del folículo piloso; 5 - matraz Krause final; 6 -- Cuerpo de Golgi-Mazzoni

Los receptores del dolor (nociceptores) son terminaciones nerviosas libres. Los plexos nerviosos cutáneos constan de dos capas y finas fibras terminales se extienden desde la capa superior hasta las células epidérmicas en forma de cuentas. Las ramas de una fibra nerviosa forman una red en la piel con un área de 1 cm2. Las redes que surgen de la ramificación de diferentes fibras están tan estrechamente entrelazadas entre sí que las señales de tacto y dolor viajan a lo largo de varias vías nerviosas a la vez. Se encuentran plexos similares en todas partes: en la piel, las membranas mucosas y los órganos internos. La mayor cantidad de nociceptores se puede encontrar en la piel y la córnea. En las zonas axilar e inguinal, así como en las fosas suprarrenales, el número de puntos dolorosos es de 200 por 1 cm2. En la piel y mucosas se pueden encontrar zonas que no perciben dolor al pincharlos, pellizcarlos o presionarlos con fuerza.

Receptores del dolor y fibras nerviosas de la piel humana (diagrama)

EN últimos años Fue posible descubrir fibras delgadas que conectan las terminaciones nerviosas libres con los receptores del tacto, el calor y el frío. Fueron llamadas fibras de Timofeev. La presencia de estas fibras puede explicar el hecho de que el aumento de presión puede provocar dolor. Para provocar una sensación de tacto en un punto táctil, es necesario aplicar una presión de 2-3 g por 1 mm2. Y para provocar dolor en el mismo punto se requiere una presión de 200 g por 1 mm2.

Los corpúsculos de Vater-Pacini (corpúsculos laminares) son receptores de presión (barorreceptores) encapsulados en una cápsula redonda de varias capas. Están ubicados en la dermis, más a menudo en el borde de la dermis y la hipodermis. Se adaptan rápidamente (reaccionan solo en el momento en que comienza el impacto), es decir, registran la fuerza de la presión. Tienen grandes campos receptivos, es decir, representan una sensibilidad burda. Distribuidos en la piel de los dedos, genitales externos (además, están presentes en la pared de la vejiga, cápsula de los órganos internos, etc.), los corpúsculos laminares son las terminaciones nerviosas encapsuladas más grandes. Son ovalados, alcanzan 3-4 mm de largo y 2 mm de espesor. Se caracterizan por la presencia de una membrana de tejido conectivo laminar multicapa (matraz exterior), rica en hemocapilares. Debajo de la membrana del tejido conectivo se encuentra el bulbo externo, que consta de 1060 placas concéntricas formadas por células epitelioides perineurales hexagonales aplanadas. Al entrar en el cuerpo, la fibra nerviosa pierde su vaina de mielina. En el interior del cuerpo, está rodeado de linfocitos que forman el bulbo interno.

Los corpúsculos de Meissner son receptores de presión (barorreceptores) ubicados en la dermis. Son una estructura en capas con una terminación nerviosa que corre entre las capas. Se adaptan rápidamente. Tienen pequeños campos receptivos, es decir, representan una sensibilidad sutil. Ubicado en la capa papilar de la piel de los dedos, labios, párpados y genitales. Tienen un diámetro de unas 100 micras y están rodeadas exteriormente por una cápsula de tejido conectivo. Como parte de estos cuerpos, las células neurogliales forman un matraz interno alrededor del engrosamiento terminal de la fibra nerviosa sensorial, que se encuentra paralelo a la superficie de la piel.

Cuerpos de Golgi-Mazzoni (cuerpos en forma de bulbo) - receptores de presión (barorreceptores): terminaciones nerviosas sensoriales encapsuladas, que consisten en una ramificación de la fibra nerviosa sensorial, un bulbo interno glial y una cápsula de tejido conectivo; Se encuentra en la piel, membrana conectiva del globo ocular, peritoneo, clítoris, glande, piel de los labios y bordes de la boca, así como en otros tegumentos del cuerpo.

Los cuerpos de Merkel (células) son receptores de presión no encapsulados (barorreceptores). Se adaptan lentamente (reaccionan durante toda la exposición), es decir, registran la duración de la presión. Tienen pequeños campos receptivos. Participan en la percepción del tacto, ya que están estrechamente relacionados con las ramas terminales reticulares de los nervios sensoriales. Además, las células de Merkel sintetizan marcadores específicos de las células nerviosas (neurofilamentos, moléculas de adhesión de células neuronales, etc.). Según la presencia de neuropéptidos en el citoplasma de las células, pertenecen al sistema endocrino difuso. La metencefalina, producida por las células de Merkel, estimula las respuestas inmunitarias del cuerpo.

Los receptores de los folículos pilosos responden a la desviación del cabello.

Las terminaciones de Ruffini son receptores de estiramiento. Se adaptan lentamente y tienen grandes campos receptivos. Responden al desplazamiento de la piel, al calor (termorreceptores) y a la presión. Se encuentran en las capas profundas de la piel, por ejemplo, en las plantas de los pies. Diámetro: hasta 1 mm. La fibra aferente se forma como un arbusto de ramas amielínicas, que terminan en terminales en forma de matraz (hinchazones rodeadas de lemocitos). Las terminaciones están muy adyacentes a los fibroblastos y las fibras de colágeno que forman la base del cuerpo. La cápsula de tejido conectivo está bien definida.

Los matraces de extremo Krause son receptores que responden al frío (termorreceptores). Se encuentra en la conjuntiva, la lengua y los genitales externos. Diámetro: hasta 150 micrones. De forma esférica, tienen una cápsula delgada, numerosas ramas del extremo aferente se ubican en forma de matraz.

El número total de puntos de temperatura en la superficie de la piel de un adulto es de aproximadamente 280 mil, de los cuales 30 mil corresponden a puntos que perciben calor. En la superficie del cuerpo, los puntos de temperatura se distribuyen de manera muy desigual. Los párpados son los más sensibles a las irritaciones por temperatura. glándulas mamarias, atrás. La zona de la frente es poco sensible al calor y muy susceptible al frío. El cuero cabelludo, las extremidades inferiores, las mucosas de la boca y la lengua son poco sensibles a las irritaciones térmicas agudas.

La piel está provista de abundantes nervios y representa un gran campo receptor que percibe las irritaciones que provienen del entorno externo e interno.

Debido a la presencia de un sistema nervioso rico y diverso, la piel juega un papel importante en la vida del cuerpo.

El aparato nervioso de la piel está formado por fibras nerviosas y terminaciones nerviosas, libres o encapsuladas. Se localizan predominantemente en la dermis y la epidermis; hay muchos menos en la hipodermis.

Los troncos nerviosos que penetran la piel forman un plexo nervioso en la hipodermis. Desde este plexo, los nervios se extienden hacia la dermis, formando en ella nuevos plexos. Las ramas nerviosas se extienden desde los plexos nerviosos de la hipodermis y la dermis hasta los folículos pilosos, las glándulas sebáceas y sudoríparas y los músculos.

En la capa estiloides de la epidermis hay aparatos nerviosos especiales: células de Merkel, que perciben la sensibilidad táctil, y los extremos libres de los cilindros axiales en forma de puntos y engrosamientos en forma de botones, que perciben la sensibilidad al dolor.

La capa papilar de la dermis contiene terminaciones nerviosas, los llamados matraces de Krause y corpúsculos de Meissner. Los matraces de Krause perciben la sensación de frío; hay muchos de ellos en la piel de las manos, mucosas, en el clítoris, glande y capa interna del prepucio.

Los corpúsculos de Meissner que perciben el tacto. grandes cantidades Se encuentran en la piel de las superficies palmar y lateral de los dedos.

En la piel hay aproximadamente 500.000 células de Merkel y corpúsculos de Meissner.

En el tejido adiposo subcutáneo hay dispositivos nerviosos que perciben la sensación de calor: los corpúsculos de Ruffini y la sensación de presión profunda: los corpúsculos de Vater-Pacini.

Hay hasta 200 receptores del dolor por 1 cm 2 de piel, 20 táctiles, 12 de frío y 2 térmicos.

La estructura de la mucosa oral.

La membrana mucosa de la cavidad bucal está revestida por un epitelio escamoso estratificado, que se diferencia significativamente de la epidermis de la piel y casi no tiene estrato córneo, lúcido o capa granular. En realidad, el epitelio consta de capas basal y estiloides.

La capa estiloides en la parte superior consta de varias células planas, como comprimidas. La cornificación del epitelio no ocurre en condiciones normales, con excepción de áreas en la superficie anterior del paladar duro y las puntas de las papilas filiformes de la lengua. Debido a la ausencia de tres capas de epitelio, los numerosos pequeños vasos sanguíneos de la mucosa oral son fácilmente visibles y le dan un color rojo.

El estroma (dermis) aquí tiene la misma estructura que en la piel, pero contiene más glándulas salivales, mucosas, sebáceas, serosas (proteicas) y mixtas.

"Piel y enfermedades venéreas"
A.A.Studnitsin, B.G.Stoyanov

Las terminaciones nerviosas receptoras (sensibles) perciben señales del entorno externo (exteroceptores) y de los órganos internos (interoreceptores). Dependiendo de la naturaleza de la irritación registrada por los receptores, se dividen según la clasificación fisiológica en mecanorreceptores, quimiorreceptores, termorreceptores y receptores del dolor (nociceptores). En los órganos sensoriales especializados (gusto, olfato, visión, equilibrio y oído) existen células receptoras especiales que perciben las irritaciones correspondientes.

Clasificación morfológica de las terminaciones nerviosas sensoriales. en función de las características de su organización estructural. De acuerdo con esta clasificación, se distinguen las terminaciones nerviosas sensoriales libres y no libres; estos últimos incluyen terminaciones encapsuladas y no encapsuladas (fig. 8.18).

Arroz. 8.18. Terminaciones nerviosas receptoras (sensibles) (según Rohen J.W., Lutjen-Drecoll E. 1982, según enmendada). 1 - Las terminaciones nerviosas libres (CNO) están formadas por las ramas terminales de la dendrita de una neurona sensorial que forma parte de una fibra nerviosa (NF). Las terminaciones nerviosas encapsuladas no libres (2-4) están formadas por ramas dendríticas rodeadas de lemocitos, junto con los cuales forman una estructura denominada matraz interno (IC). Los extremos exteriores están cubiertos por una cápsula de tejido conectivo (CTC). 2 - matraz de Krause, 3 - corpúsculo táctil (Meissner), 4 - corpúsculo laminar (Vater-Pacini).

Terminaciones nerviosas sensoriales libres Consisten únicamente en las ramas terminales de la dendrita de la neurona sensorial. Se encuentran en el epitelio, así como en el tejido conectivo. Al penetrar en la capa epitelial, las fibras nerviosas pierden su vaina de mielina y su neurolema, y ​​la membrana basal de sus lemocitos se fusiona con la epitelial. Las terminaciones nerviosas libres proporcionan la percepción de temperatura (calor y frío), señales mecánicas y de dolor (fig. 8.19).

Arroz. 8.19. Terminaciones nerviosas libres en el tejido conectivo, representadas por las ramas terminales de las dendritas de las neuronas sensoriales.

Las terminaciones nerviosas sensoriales no libres contienen todos los componentes de una fibra nerviosa. Se dividen en encapsulados (que tienen una cápsula especial de tejido conectivo) y no encapsulados.

Terminaciones nerviosas no libres y no encapsuladas. Consisten en dendritas ramificadas rodeadas de lemocitos. Se encuentran en el tejido conectivo de la piel (dermis), así como en la lámina propia de las membranas mucosas.

Terminaciones nerviosas encapsuladas no libres son muy diversos, pero tienen un único plan estructural general: se basan en ramas dendríticas, que están directamente rodeadas por lemocitos y cubiertas externamente con una cápsula especial de tejido conectivo (ver Fig. 8.18.). Este tipo de terminaciones nerviosas incluye corpúsculos laminares (Vater-Pacini), corpúsculos táctiles (Meissner), corpúsculos de Ruffini, matraces de Krause, husos neuromusculares y husos neurotendinosos (órganos tendinosos de Golgi).

Cuerpos laminares (Vater-Pacini) Se encuentra en el tejido conectivo de los órganos internos y la piel (Fig. 8.20.). Parecen formaciones redondeadas con un diámetro de 1 a 5 mm y perciben presión y vibración. Los componentes estructurales del cuerpo son:

1) un matraz interno (bulbo), formado por lemocitos aplanados modificados, en el que penetran una o más fibras nerviosas de curso recto;

2) matraz exterior: una cápsula de tejido conectivo en capas que consta de fibroblastos y fibras de colágeno, que forman de 10 a 60 placas concéntricas, entre las cuales hay líquido.

Cuando las placas de la cápsula se deforman, la presión se transfiere a la terminación nerviosa, lo que provoca la despolarización de su membrana.

A

B

Arroz. 8.20. La micrografía electrónica muestra: Cuerpos de Vater-Pacini (PC): un receptor encapsulado. La cápsula consta de una placa paralela (aparentemente un derivado de la célula de Schwann) y fibras de colágeno. En el centro de la cápsula hay ramas de una fibra nerviosa amielínica (x100).

Corpúsculos táctiles (Meissner) Ubicados predominantemente en la capa papilar de la dermis, tienen forma elipsoidal y tamaños pequeños (alrededor de 50-120 µm) (Fig. 8.21.). Su matraz interno consta de células gliales planas que se encuentran perpendiculares al eje longitudinal del cuerpo, entre las cuales se encuentran ramas dendríticas. Las fibrillas de colágeno asociadas con la capa basal del epitelio penetran entre las células gliales. La cápsula es delgada y pasa al perineurio.

A

B

Arroz. 8.21. Los corpúsculos de Meissner. Receptor encapsulado (M), situado en la piel de labios, genitales, etc. Tiene forma ovalada y se encuentra en la piel justo debajo de la epidermis (E). El receptor consta de una cápsula formada por fibras de colágeno, células de Schwann (x320). (Método de impregnación B x150). La cápsula contiene varias terminaciones nerviosas no pulposas que se ramifican abundantemente).

Tauro Ruffini se encuentran en la parte del tejido conectivo de la piel y las cápsulas articulares; perciben presión y tienen la apariencia de estructuras fusiformes de hasta 1-2 mm de largo. El matraz interior está formado por células gliales, entre las cuales se encuentran numerosos terminales ramificados de dendritas con extensiones en los extremos. La cápsula está bien definida, formada por fibras de colágeno.

matraces krause- cuerpos redondos pequeños (40-150 µm), que son mecanorreceptores y, posiblemente, receptores de frío. Se localizan en el tejido conectivo de la dermis papilar y la lámina propia de la mucosa oral, la epiglotis y la conjuntiva del ojo. El matraz interior está formado por células gliales aplanadas, entre las cuales delgadas ramas de dendrita forman un plexo en forma de glomérulo. La cápsula está formada por células planas que son una continuación del perineurio.

Husos neuromusculares: receptores de estiramiento de fibras musculares estriadas- Terminaciones nerviosas encapsuladas complejas con inervación tanto sensorial como motora. El número de husos de un músculo depende de su función y cuanto más altos más movimientos precisos tiene. El huso neuromuscular (Fig. 8.22, 8.23.) tiene una longitud de 0,5 a 7 mm y está ubicado paralelo al curso de las fibras musculares, llamado extrafusal (del latín extra - exterior y fuso - huso, es decir, ubicado fuera del huso ). El huso está cubierto por una fina cápsula de tejido conectivo (una continuación del perineurio), dentro de la cual se encuentran finas fibras musculares intrafusales estriadas de dos tipos:

Fibras con una bolsa nuclear, cuya parte central expandida contiene grupos de núcleos (1-4 fibras/huso);

Las fibras con cadena nuclear son más delgadas con los núcleos dispuestos en cadena en la parte central (hasta 10 fibras/huso).

Las fibras nerviosas sensibles forman terminaciones en espiral anular en la parte central de ambos tipos de fibras israfusales y terminaciones en forma de racimo en los bordes de las fibras con una cadena nuclear.

Las fibras nerviosas motoras son delgadas y forman pequeñas sinapsis neuromusculares a lo largo de los bordes de las fibras intrafusales, asegurando su tono.

Arroz. 8.22. Huso neuromuscular. 1 - vista general del huso, ubicado entre fibras musculares extrafusales (EFMZ) y formado por fibras musculares intrafusales (IFMF), que están rodeadas por una cápsula de tejido conectivo (CTC). 2 - detalles de la estructura del huso, que contiene dos tipos de IFMF: fibras con bolsa nuclear (NFB) y fibras con cadena nuclear (FNC). Las fibras nerviosas sensibles forman terminaciones en espiral anular (CSR) en la parte central del IPMV de ambos tipos y terminaciones en forma de uva (GVO) en los bordes del INC. El huso neuromuscular también contiene fibras nerviosas motoras y las sinapsis neuromusculares formadas por ellas a lo largo de los bordes de la IPMV (no se muestra).

A

B

Arroz. 8.23. Fibra nerviosa N del huso neuromuscular, C – cápsula A – sección longitudinal (x320), B – transversal.

Husos neurotendinosos (órganos tendinosos de Golgi): receptores de estiramiento- estructuras encapsuladas en forma de huso de aproximadamente 0,5-1 mm de largo, ubicadas en la zona de conexión de las fibras de los músculos estriados con las fibras colágenas de los tendones. Cada huso está formado por una cápsula de fibrocitos planos (una continuación del perineurio), que encierra un grupo de haces de tendones entrelazados con numerosas ramas terminales de fibras nerviosas, parcialmente cubiertas de lemocitos. La excitación de los receptores se produce cuando el tendón se estira durante la contracción del músculo.

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Informe de biofísica:

“Mecanorrecepción”

1. Propósito

Para la existencia activa en el medio ambiente, los organismos superiores cuentan con una gran cantidad de analizadores especializados en diferentes tipos influencias: luz (visión), sonido (oído), gusto y olfato (olfato), tacto y temperatura (tacto), gravedad. La mecanorrecepción entra en el sentido del tacto y, junto con el aparato vestibular, permite al cuerpo y a la conciencia imaginar más plenamente la posición de las extremidades y el cuerpo en el espacio.

2. Funciones

El analizador de mecanorrecepción, como cualquier otro analizador, incluye tres partes espacio-funcionales: el receptor (recepción y transformación de una acción mecánica en impulso eléctrico), vías de conducción (transmisión de impulsos) y el centro nervioso (análisis de la información recibida y formación). de una respuesta eferente). Todas estas partes proporcionan:

Percepción de efectos mecánicos sobre la piel: localización, dirección del movimiento, velocidad de la fuente deformante, sus vibraciones (recepción táctil);
- Percepción de cambios mecánicos dentro de órganos y músculos para determinar la posición de las extremidades y del cuerpo en el espacio (propiocepción);
- Percepción de efectos sobre el cabello.
- Transformación de una señal de mecánica a eléctrica, que puede transmitirse a través de neuronas.
- Transmisión de impulsos a alta o baja velocidad al centro nervioso.
- Formación en la mente de una imagen general de la posición del cuerpo y de los miembros en el espacio.
- Proporcionar al sistema nervioso autónomo información sobre la posición del cuerpo y su control (mantenimiento de una posición corporal vertical con posibilidad de conciliar el sueño en esta posición, información sobre los movimientos oculomotores durante el sueño).

3. Diseño y principio de funcionamiento.

Los mecanorreceptores típicos suelen ser estructuras encapsuladas. Algunos de ellos se denominan órganos terminales superficiales porque están ubicados superficialmente en la piel. Se trata de discos de Merkel, corpúsculos de Meissner, corpúsculos de Vater-Pacini, corpúsculos de Dogel, matraces de Krause, corpúsculos de Ruffini, husos neurotendinosos, husos neuromusculares y otros (fig. 1).

Fig.1. Diferentes tipos de mecanorreceptores

Corpúsculos laminares (según la antigua terminología de corpúsculos de Vater-Pacini) Ubicado en el tejido conectivo de los órganos internos y en las capas profundas de la piel, especialmente en las yemas de los dedos, en el mesenterio, en la glándula mamaria, los intestinos y otros órganos internos. Parecen formaciones redondeadas.
Los componentes estructurales son:

Bulbo interno (bulbo), formado por lemocitos modificados, en el que penetran las fibras nerviosas;
- matraz exterior: una cápsula de tejido conectivo en capas formada por fibroblastos y fibras de colágeno, que forma placas concéntricas con líquido entre ellas.

El interior de la cápsula contiene células neurogliales planas dispuestas concéntricamente que bordean el bulbo interno. La fibra receptora ingresa al matraz interior desde un polo y forma contactos con las células gliales. La parte terminal de la fibra receptora contiene pequeñas mitocondrias esféricas y vesículas sinápticas ligeras. La capa exterior de la cápsula consiste en una poderosa membrana de tejido conectivo formada a partir de células falciformes planas y fibras de tejido conectivo, entre las cuales se encuentra el líquido intersticial. Los corpúsculos laminares perciben sensaciones de vibración, tensión, presión sobre los órganos y presión intraorgánica. Actualmente no se conoce bien el principio de funcionamiento de los órganos de Vater-Pacini. Las placas de tejido conectivo y el líquido intersticial de la cápsula probablemente contribuyen a una mayor presión sobre la terminación nerviosa, como resultado de lo cual el axolema se deforma, su permeabilidad cambia y se produce la generación de potencial. Se cree que el sitio del potencial de acción en los corpúsculos de Pacini es el área del primer nodo de Ranvier.

Corpúsculos táctiles (Meissner) Ubicados en la capa papilar de la dermis, tienen forma elipsoidal y tamaño pequeño. Estos son receptores táctiles que responden al tacto. Presente en la dermis de la piel, especialmente frecuente en yemas de los dedos, plantas, pezones, párpados, labios y genitales. En el centro del corpúsculo de Meissner hay una fibra de mielina amielínica enrollada y ramificada que pasa a través de células ovaladas dispuestas transversalmente que se asemejan a las células de Schwann. El exterior del cuerpo está cubierto por una cápsula de tejido conectivo. El matraz interior consta de células gliales perpendiculares al eje longitudinal del cuerpo, entre las cuales se encuentran ramas dendríticas. En el exterior hay una cápsula de capa muy fina que se convierte en perineuritis: el matraz exterior. Una ligera deformación de la cápsula se transmite a los gliocitos y luego a las dendritas.

Células de Merkel Ubicados debajo de la epidermis, tienen núcleos y microvellosidades grandes y de forma irregular que se extienden hacia las células epidérmicas. En sus bases hay terminaciones en forma de disco de axones sensoriales (discos de Merkel). Un grupo de 10 a 20 células de Merkel forma contactos sinápticos con las terminaciones de un axón sensorial (cuerpo de Pincus-Iggo). Las células de Merkel responden a movimientos bruscos de la piel, como las caricias.

Tauro Ruffini Se encuentran en la parte del tejido conectivo de la piel y las cápsulas articulares: perciben la presión y tienen la apariencia de estructuras fusiformes. El matraz interior está formado por células gliales, entre las cuales se encuentran terminales dendríticas con extensiones en los extremos. La cápsula está bien definida.

matraces krause– pequeños cuerpos redondos que son mecanorreceptores y receptores de frío. Se encuentran en la dermis de la piel, la membrana mucosa de la cavidad bucal, la subglotis y la conjuntiva del ojo. El matraz interior está formado por gliocitos planos, entre los cuales finas ramas de dendrita forman plexos en forma de glomérulo. La cápsula exterior es muy delgada.

Cuerpos genitales de Dogel– localizados en zonas de la piel especialmente sensibles (genitales externos, glándulas mamarias). Son similares en estructura a los matraces de Krause, pero a diferencia de ellos, varios procesos de los neurocitos ingresan al cuerpo, lo que provoca una fuerte irradiación de excitación. Reaccionan a la presión con impulsos que provocan excitación sexual.

Extremidades libres mecanosensibles en la piel.. Son axones amielínicos y no tienen estructuras corpusculares.

Estos incluyen receptores en los folículos pilosos que responden a la presión del movimiento del cabello. Husos neuromusculares

– Los receptores de estiramiento de los músculos estriados son terminaciones nerviosas que tienen inervación tanto sensorial como motora. Las fibras nerviosas sensibles entrelazan abundantemente varias fibras musculares en espirales, formando una especie de manguito a su alrededor. En esta área, las fibras musculares se vuelven más delgadas, la cantidad de miofibrillas en ellas disminuye y la cantidad de núcleos aumenta considerablemente. Los husos neuromusculares están rodeados por una cápsula de tejido conectivo. Las fibras nerviosas motoras forman pequeñas sinapsis neuromusculares a lo largo de los bordes de las fibras intrafusales, proporcionando su tono y regulando la longitud de las fibras. Todo entre las fibras musculares está lleno de líquido y limitado por una cápsula delgada. Un cambio en el tono muscular provoca un cambio en la presión del líquido y se transmite a las dendritas.

Las terminaciones en espiral anular reaccionan a los cambios en la longitud de la fibra muscular y la velocidad de este cambio, las terminaciones en forma de uva, solo a los cambios de longitud. El número de husos de un músculo depende de su función y cuanto más altos más movimientos precisos tiene.

Los husos neurotendinosos son receptores de estiramiento, ubicados en la unión del músculo y el tendón, estructuras en forma de huso de 0,5 a 1 mm de largo. Cada huso tiene una cápsula de fibrocitos, que encierra un grupo de haces de tendones entrelazados con las terminaciones de fibras nerviosas. La excitación de los receptores se produce cuando el tendón se estira durante la contracción del músculo.

Desde el receptor, el impulso avanza a lo largo de un arco reflejo a través de la médula espinal y el tronco del encéfalo hasta los núcleos del tálamo y luego hasta la corteza.

4. Características de desempeño

Número y densidad de receptores: Cantidad total receptores táctiles
Se estima en 10 millones de piezas, agrupadas en 1 millón de aferentes.
- Número de terminaciones aferentes libres en la piel: 50% del número total de aferentes cutáneas.

- Densidad de colocación de terminaciones nerviosas libres en la piel: 170 piezas/cm2

Dimensiones y otros parámetros estructurales:
Corpúsculos de Meissner: 50-140 µm
- Matraces Krause: 40-150 micras
- Corpúsculos de Ruffini: 1-2 mm
- Corpúsculos de Vater-Pacini: 0,5-5 mm
- Husos de neurotendones:
- Dimensiones: 0,5-1 mm
- Número de fibras musculares en el huso: 15 piezas
- Husos neuromusculares
- Número de fibras musculares en el huso: 1-8 piezas

- Diámetro de las fibras nerviosas salientes: 17 µm (primaria) y 8 µm (secundaria)

Velocidad de transferencia:
Evaluación psicofísica de la capacidad de los canales táctiles: 5 bit/s
- Velocidad de transmisión de impulsos desde terminaciones nerviosas libres: 1 m/s (fibras C, tipo IV)

- Velocidad de transmisión de impulsos desde receptores encapsulados: 50 m/s (fibras A, tipo II)

Umbrales de resolución y sensación:
Umbral de sensación de los receptores cutáneos al presionar: 10 µm
- Umbral espacial simultáneo de los receptores cutáneos:
- En labios y yemas de los dedos: 1-3 mm
- En espalda, hombros, caderas: 50-100 mm
- Umbral espacial consistente de los receptores cutáneos:
- En labios y yemas de los dedos: 1 mm
- En espalda, hombros, caderas: 10-20 mm
- Umbral de sensación de vibración: 150-300 Hz

- Amplitud mínima de vibración perceptible: 1 µm Modalidad

Los corpúsculos de Ruffini y los matraces de Krause, además de las influencias mecánicas, detectan la temperatura, es decir, la temperatura. multimodal. Y los corpúsculos de Meissner pueden sentir vibraciones. Las aferencias libres no encapsuladas también son polimodales.
- El resto de receptores son unimodales.

Campos receptores(área de recepción):

Para los discos táctiles, el área es igual a las dimensiones anatómicas.
- Para los discos de Merkel, se trata de una aglomeración de 30 a 50 discos atendidos por una fibra nerviosa.
- Para los cuerpos de Vater-Paccini, esta área es anatómicamente mayor.

Adaptación(ver Tabla 1).

Tabla 1. Clasificación de los mecanorreceptores cutáneos según la velocidad de adaptación y estímulos adecuados.

5. Regulación

La información de los receptores se transmite al sistema nervioso central a través de los nervios espinales o craneales. Las ramas axonales que transmiten información sensorial forman terminaciones sinápticas en las neuronas de la médula espinal (o el tronco del encéfalo en el caso de los gusanos craneales) y luego se envían a las partes superiores del sistema nervioso (núcleos del tallo, que a su vez transmiten información a niveles superiores). En cada una de estas partes del sistema nervioso, el flujo de información sensorial se puede filtrar, enfatizar o, por el contrario, bloquear.

Los sistemas sensoriales se basan en un principio jerárquico: las señales de los receptores entran niveles más bajos sistema nervioso central (médula espinal o tronco del encéfalo), desde donde se transmiten a partes superiores (núcleos del tálamo, corteza cerebral, ganglios basales).

En cada una de estas etapas sucesivas, la información sensorial se transforma y filtra.
El flujo de información no es unidireccional, ya que los departamentos superiores de la jerarquía envían señales a los departamentos inferiores. Además, la información sensorial no es procesada por una cadena de estructuras secuenciales, sino por muchas áreas del cerebro simultáneamente (o, como dicen, en paralelo).
Las estructuras que controlan la información sensorial son la corteza cerebral (en particular, la corteza prefrontal, que juega un papel importante en el control de la atención), los ganglios basales, la formación reticular, el tálamo (en particular, el núcleo reticular del tálamo ) y otras estructuras.

Uno de los principales mecanismos de filtrado de la información sensorial es la inhibición, que se produce mediante las sinapsis GABAérgicas. Normalmente, la neurona que transmite información sensorial es excitatoria. Las neuronas inhibidoras filtran estas señales excitadoras. La inhibición puede ser presináptica (es decir, bloquear la transmisión de señales a lo largo del axón sensorial a cualquier neurona) o postsináptica (neurona hiperpolarizante que recibe señales sensoriales). La inhibición postsináptica permite bloquear las señales de forma selectiva, ya que la célula receptora sigue siendo capaz de responder a otros estímulos desbloqueados.

El filtrado de las señales sensoriales también se ve influido por neurotransmisores como la acetilcolina, la dopamina, las endorfinas y otros.

6. Dependencia energética

Dado que todo el analizador de mecanorrecepción es un derivado del tejido nervioso, la dependencia energética es especialmente alta. Las neuronas son suministradas nutrientes y oxígeno a través de la neuroglia y los vasos sanguíneos ubicados en ella. Con hipoxia y coágulos de sangre, la nutrición de ciertas áreas (por ejemplo, piel u órganos) puede verse alterada, comenzará la degeneración retrógrada de las neuronas (en algunos casos, la restauración de las funciones de las fibras es posible algún tiempo después de la restauración de la nutrición) y la pérdida de recepción. en la zona. Sin embargo, la hipoxia en el cerebro puede tener consecuencias mucho peores: pérdida de función de secciones o campos enteros de la corteza cerebral.

7. Análogo técnico

Un análogo de los mecanorreceptores son los dispositivos basados ​​​​en el efecto piezoeléctrico.

Los corpúsculos de Ruffini contienen fibras de colágeno y exhiben propiedades piezoeléctricas. El efecto piezoeléctrico (efecto piezoeléctrico) es que durante la deformación mecánica de algunos cristales en determinadas direcciones, aparecen cargas eléctricas de signos opuestos en sus caras, es decir, Las influencias mecánicas se transforman en estrés. Resulta que los corpúsculos de Ruffini funcionan como una especie de dispositivos piezoeléctricos, ya que no existe ningún otro tejido entre la terminal nerviosa y la fibra de colágeno. En tecnología, a menudo se utiliza el efecto piezoeléctrico inverso, cuando la corriente eléctrica se convierte en vibraciones mecánicas, por ejemplo, para generar ultrasonido.

Referencias
1. Shubnikova E.A., Morfología funcional de los tejidos. – M: Editorial de la Universidad de Moscú. – 1981. – 326 p.
2. Fenkina R.P., Degtyarev V.P., Korotich V.A., Libro de texto sobre fisiología normal. – M:MGMSU. – 1994
3. Sandakov D.B., Curso de conferencias sobre fisiología. – Minsk: Facultad de Biología, BSU.
4. Schmidt R., Fundamentos de fisiología sensorial. – M: Mundo. – 184. – 287 p.